孩子“得”了自闭症,未来还可以被期待吗?
1943年美国医生堪纳发表的论文《情感接触中的自闭性障碍》,是世界学术界对自闭症所作出的首次描述。堪纳把自闭症的特征归结为“极度的自闭孤独”和“欲罢不能地强迫做同一件事情”。 其实,自闭症很早前就存在,在堪纳发表论文前,学术界也对自闭症有过一些报道。例如在十八世纪末的法国,有位名叫伊塔德的医生,曾收治了一个名叫未克特的11岁男孩。根据伊塔德医生的临床记录,未克特表现出了许多现在可称为自闭症的症状,如从不与其他孩子玩,从没有开口说话,老是做些重复性的动作,对某些声音特别敏感等等。尽管伊塔德医生对此病例作了记录报道,对未克特进行了治疗并有所成效,但他并没有意识到这是一种与众不同的特殊疾病,更没有为此疾病命名。 自闭症的主要的症状: 1943年,美国约翰·霍布金斯大学的堪纳医生发表了他的可谓具有科学发展新图式(Paradigm)意义的论文。堪纳根据对他所收治的11名有古怪行为问题儿童的长期观察,总结了这些孩子所共同具有的症状与缺陷。其中最主要的症状包括: 1. 这些孩子与他人没有情感上的接触。 2. 他们对生活中的同一性有着近乎强迫性的执着。 3. 他们往往没有语言,或者有一些没有沟通意义的声音。 4. 这些孩子可以有正常的智力,有的甚至有超常的智力,如过人的记忆力等等 5. 他们有着正常的甚至是吸引人的外表。 6. 发病期通常是在幼儿期。 堪纳根据其长期的临床经验和敏锐过人的洞察力,认识到这是一种与当时已经确定的所有其他疾病都不同的特殊疾病。堪纳把这种特殊疾病命名为自闭症综合症。 最新版的美国精神疾病诊断及统计手册第五版已将自闭症的核心症状归结为社交障碍,沟通困难和有限的、重复和刻板的行为。自闭症谱系障碍 (autism spectrum disorder, ASD)是这类疾病的总称, 较严重的状况称为自闭症或经典自闭症谱系障碍, 其他的类型有阿斯伯格综合征(Asperger syndrome)、儿童期分裂障碍 (childhood disintegrative disorder)和非特异的广泛性发育障碍(pervasive developmental disorder not otherwise specified, PDD-NOS)等。虽然ASD的特征和严重程度各异, 但在各种族和经济阶层中都会出现, 并对任何年龄段人群都可能造成影响。
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自闭症的病因有哪些?
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环境因素影响有多大?
怎么治疗自闭症? 干细胞治疗自闭症的可能机制 : 01 改善脑灌注: 移植干细胞可以分泌多种生长因子、抗炎细胞因子和免疫调节介质,促进颅内新生血管生成,增加脑血流,改善脑内缺血缺氧状态,激活和修复脑内受损的神经细胞。 02 调节机体免疫和抗炎功能: 03 通过旁分泌作用: 干细胞通过自分泌和旁分泌机制保护神经组织免于变性和凋亡,释放神经营养蛋白,抑制神经元凋亡,抑制小胶质细胞活化,诱导小胶质细胞表型转换,抑制星形胶质细胞增殖和抑制氧化应激分子。可增加现有和新形成的神经元的突触可塑性。

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